CE认证是欧盟针对进入其市场的产品设立的强制性合格评定标志，代表产品已符合欧盟相关法规的基本安全要求。对于电气设备而言，通过CE认证意味着产品能够在欧盟成员国及欧洲经济区（EEA）国家自由流通，无需再符合各国单独的技术法规要求。
一、电气设备CE认证核心指令
电气设备的CE认证并非单一标准，而是需符合对应的欧盟专项指令要求。其中，最核心、应用最广泛的两大指令为低电压指令（LVD）和电磁兼容指令（EMC），多数电气设备需同时满足这两项指令要求方可加贴CE标志。
1.低电压指令（LVD，2014/35/EU）
这是电气设备CE认证的基础指令，适用于额定电压在交流50-1000V、直流75-1500V范围内的各类电气设备，涵盖家用电器、工业电机、电源适配器、照明设备等绝大多数常见电气产品。核心要求：确保产品在正常使用及合理可预见的误用情况下，不会对人体健康、财产安全造成危害，具体包括电气绝缘、温升限制、机械强度、短路保护等安全指标。
2.电磁兼容指令（EMC，2014/30/EU）
适用于所有可能产生电磁干扰或受电磁干扰影响的电气设备，核心目的是控制产品的电磁辐射，避免对周边其他设备的正常运行造成干扰，同时确保产品自身能抵抗一定的电磁环境影响。核心要求：产品需满足“电磁发射（EMI）”和“电磁抗扰度（EMS）”两大指标。
3.其他专项指令（按需适配）
除上述两大基础指令外，部分特殊电气设备还需符合对应专项指令要求：
- 医疗电气设备：需符合医疗器械指令（MDR 2017/745），如国产ECMO系统出口欧盟需通过MDR认证；
- 用于爆炸性环境的电气设备：需符合防爆指令（ATEX 2014/34/EU）；
-无线电设备（如蓝牙音箱、路由器）：需符合无线电设备指令（RED 2014/53/EU）。

二、电气设备CE认证适用范围
欧盟对电气设备CE认证的适用范围界定清晰，核心覆盖“拟投放欧盟市场的、具有电气功能的设备”，具体包括但不限于：
家用电气：冰箱、洗衣机、空调、电饭煲、电风扇、照明灯具等；
工业电气：电动机、电焊机、变频器、控制柜、传感器、电磁阀等；
电子设备：电源适配器、充电宝、打印机、显示器、音响设备等；
医疗电气：心电图机、超声诊断仪、医疗监护仪等（需额外符合MDR）。
特别注意：并非所有电气相关产品都需加贴CE标志。例如，家用插头、家用插座不在CE标志适用范围内，欧盟各成员国仍实行单独的认证控制（如德国VDE、英国BS等），企业需避免误用CE标志导致合规风险。

三、认证所需资料及流程
1. 明确要求，备基础资料
明确产品对应指令（如LVD+EMC）及适用标准；所需资料：产品技术参数、设计图纸、生产工艺说明。
2. 委托测试，获测试报告
委托合规实验室完成全项目测试（如LVD绝缘/温升测试、EMC发射/抗扰度测试）；
所需资料：测试样品、基础技术资料；产出：正式测试报告。
3. 编制技术文件，确保可追溯
所需资料/产出：产品说明书、零部件清单、测试报告、风险评估报告、符合性声明（DoC）。
4. 合格评定，完成声明/拿证
低风险产品：制造商签署DoC完成自我声明；
高风险产品：委托公告机构审核，获认证证书后签署DoC；
所需资料：全套技术文件、测试报告。
5. 加贴CE标志，合法投放
所需资料：认证相关证明文件；
操作：在产品/包装加贴清晰永久的CE标志，标注制造商/欧代信息、型号；完成后投放欧盟市场。
如果您在 CE 认证的其他方面需要协助，欢迎随时联系欧测！